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項目背景

藥物基因組學(xué)是研究遺傳變異與藥物反應(yīng)相互關(guān)系的一門學(xué)科，以提高藥物療效及安全性為目標(biāo)，研究影響藥物吸收、轉(zhuǎn)運、代謝、清除等個體差異的基因特性，以及基因變異所致的不同患者對藥物的不同反應(yīng)，由此為平臺開發(fā)新藥、指導(dǎo)合理用藥、提高藥物作用有效性、減少藥物不良反應(yīng)、降低藥物開發(fā)總成本，從而提高疾病的治療質(zhì)量。????????????

??藥物代謝酶和藥物作用靶點基因型的差異可影響藥物的體內(nèi)濃度和靶向組織對藥物的敏感性，導(dǎo)致藥物反應(yīng)性（包括藥物的療效和不良反應(yīng)發(fā)生）個體差異。

??本試劑盒檢測26個藥物基因組學(xué)相關(guān)基因的53個SNP位點，可指導(dǎo)特定基因型的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實現(xiàn)個體化用藥，從而提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。

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檢測項目及相關(guān)藥物?????

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性能參數(shù)

檢測意義

1、指導(dǎo)臨床針對特定的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實現(xiàn)個體化用藥。

2、提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。

適用人群

1、需要長期甚至終身接受某種藥物治療的患者（如心血管藥物、 精神病藥物、 消化道藥物等）。

2、有過嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)史或家族成員中有過藥物不良反應(yīng)的人。

3、同時接受多種藥物治療的患者。

4、使用某種藥物效果一直不理想，病情控制不穩(wěn)定的患者。

優(yōu)勢特點

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操作簡單：采用PCR體外擴增與MassARRAY^?質(zhì)譜相結(jié)合的DNA檢測技術(shù)，在通用循環(huán)條件下即可實現(xiàn)高度多重反應(yīng)，儀器自動完成除鹽和點樣操作；

檢測快速：簡單清晰的生物信息分析和樣本的多重檢測極大的降低總運行時間和簡化數(shù)據(jù)處理過程，僅需少量的手工操作時間，就可在一天內(nèi)獲得結(jié)果；

檢測全面：一次性檢測26個靶標(biāo)基因，53個位點，全面指導(dǎo)臨床針對特定的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實現(xiàn)個體化用藥。

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操作流程

1.DNA提取

2.模板加樣

3.質(zhì)譜上機檢測

4.數(shù)據(jù)分析

5.出具報告

檢測服務(wù)流程

1.咨詢相關(guān)事項

2.進(jìn)行樣本取樣

3.樣本快遞至飛朔檢測點

4.上機檢測

5.出具報告

6.報告送出

7.提供專業(yè)咨詢和疑惑解答

——僅供科研參考使用——

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